O femeie în vârstă de 65 de ani este unul dintre pacienții medicului Dan Tesloianu. Pentru că avea probleme cardiace, în 2021 doctorul Tesloianu i-ar fi recomandat montarea unui aparat de resincronizare şi defibrilare. I s-a spus, susține ea, că dispozitivul îi va îmbunătăți starea de sănătate.
”Nu am fost informată în ce constă intervenția, nici ce urmări pot fi. Doar atât: am fost chemată si supusă intervenției. Intervenția a durat foarte mult, pentru că au intervenit complicații”, a povestit femeia, la un post TV
Operația s-a făcut sub anestezie locală, astfel că a auzit tot ce discutau cadrele medicale în timpul actului chirurgical. Astfel a aflat cu stupoare că dispozitivul care urma să îi îmbunătățească starea de sănătate nu ar fi putut fi montat corespunzător deoarece … nu se potrivea.
”Ultimul element care trebuia introdus nu a mai fost introdus. Explicația a fost, din ce am înțeles atunci, că acel fir era prea scurt și nu ajungea de la aparat până la cordul meu”, a spus aceasta.
În aceeași zi în care a fost operată, femeia a fost dusă de urgență la Spitalul Clinic “Dr. C. I. Parhon” și asta deoarece starea ei de sănătate se agravase. Acolo, medicii au stabilizat-o, apoi au trimis-o înapoi la Spitalul Sfântul Spiridon. După alte câteva zile, a fost externată.
”Au urmat săptămâni de tratament și de recuperare pe care le-am făcut la Parhon. Probabil, acel fir care pentru mine era prea scurt, a fost retezat de la unul care mai fusese deja montat, de la altă persoană”, a mai spus femeia.
Întrebată dacă exista vreun document care să ateste că acel aparat este nou, ea a răspuns: ”Nu, nu mi s-a spus nimic despre el. Eu am semnat niște documente”.
Un alt pacient al medicului a afirmat, într-o postare pe o rețea socială, că a refuzat montarea unui aparat cardiac, lucru care s-ar fi întâmplat în 2019.
“În acel an, dumnealui mă obliga să-mi pun acel stimulator, dar am refuzat. Am fost batjocorit și umilit”, a povestit bărbatul.
Duminică, Ministerul Sănătății a clarificat situația dispozitivelor din categoria stimulatoare / defibrilatoare cardiace:
”Legislația în vigoare interzice în mod explicit reutilizarea dispozitivelor și materialelor de unică folosință. În urma verificărilor efectuate la Spitalul Clinic de Urgență \”Sf. Spiridon\” Iași s-a constatat că dispozitivele aveau înscris în mod clar în instrucțiunile de utilizare și pe ambalaj indicația producătorilor că sunt de unică folosință și nu se reutilizează/resterilizează”.