Autoritatea de reglementare în domeniul sănătății din Africa de Sud a decis retragerea unor loturi de sirop de tuse pentru copii produs de Johnson & Johnson, după descoperirea unei substanțe toxice.
Loturile afectate au fost distribuite și vândute în mai multe țări din Africa, inclusiv Africa de Sud, Eswatini, Rwanda, Kenya, Tanzania și Nigeria.
Rapoarte alarmante
Retragerea a venit ca urmare a unui raport inițial al autorității de reglementare din Nigeria, care a detectat pentru prima dată prezența toxinei într-un lot de sirop pentru copii Benylin, produs de Johnson & Johnson.
În urma acestei constatări, Kenya și Nigeria au emis deja retrageri pentru același sirop, care este utilizat pentru tratarea febrei fânului și a altor afecțiuni alergice care afectează tractul respirator superior.
Colaborare și investigare
Kenvue, compania care deține acum brandul Benylin după ce acesta a fost separat de Johnson & Johnson anul trecut, a anunțat că desfășoară propriile sale evaluări și colaborează strâns cu autoritățile din domeniul sănătății pentru a stabili un curs de acțiune adecvat.
Într-un comunicat, Kenvue a menționat că, până în prezent, nu a identificat niciun eveniment advers grav în legătură cu loturile de sirop pentru copii Benylin în urma unei revizuiri a bazei lor de date globale de siguranță.
Riscuri pentru sănătate
Nivelurile ridicate de dietilen glicol găsite în siropul de tuse au fost asociate cu moartea a zeci de copii în Gambia, Uzbekistan și Camerun începând cu anul 2022.
Aceasta a fost una dintre cele mai grave crize de otrăvire din lume legate de medicamentele orale și a ridicat semne de întrebare cu privire la procedurile de testare și reglementare a medicamentelor în întreaga lume.
Autoritățile continuă să investigheze extinderea și impactul acestei probleme de sănătate publică în context global.